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http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/3562
metadata.dc.type: | Tese |
metadata.dc.degree.level: | Mestrado Acadêmico |
Título : | Viabilidade, estabilidade genética e limpeza viral de Plantas de abacaxizeiro mantidas sob conservação in Vitro por dez anos. |
metadata.dc.creator: | Conceição, Ronilze Leite Da Silva Da |
metadata.dc.contributor.advisor1: | Souza, Fernanda Vidigal Duarte |
metadata.dc.contributor.advisor-co1: | Ferreira, Claúdia Fortes |
metadata.dc.contributor.advisor-co2: | Costa, Maria Angélica Pereira Carvalho |
metadata.dc.contributor.referee2: | Hermínio Souza Rocha, Hermínio Souza Rocha |
metadata.dc.contributor.referee3: | Pinto, Ana Cristina Portugal |
metadata.dc.description.resumo: | RESUMO: A retomada do crescimento de plantas, após longos períodos de incubação em crescimento lento, é fundamental para o êxito da conservação in vitro. Adicionalmente, as plantas conservadas devem ser geneticamente estáveis e estar isentas de vírus e outros patógenos. Em vista disso, este trabalho teve como objetivos: avaliar a viabilidade de plantas de abacaxi conservadas in vitro por um período de 10 anos, a partir da retomada de crescimento e de seu potencial propagativo; validar uma metodologia para limpeza do complexo viral PMWaV por meio do cultivo de ápices caulinares de plantas in vitro, assim como avaliar a estabilidade genética das plantas conservadas com o uso de marcadores moleculares ISSR. Realizou-se o cálculo do número médio de brotos obtidos durante cinco subcultivos sucessivos de 66 acessos e do crescimento geométrico após conservação, para avaliar as taxas de multiplicação entre os diferentes acessos. Para a detecção do vírus em plantas do BAG de abacaxi utilizou-se a técnica de RT-PCR e para a remoção dos tecidos infectados e limpeza viral das plantas, meristemas com aproximadamente 0,5 mm oriundos de ápices caulinares de plantas in vitro. Realizou-se uma segunda indexação para confirmar a limpeza das plantas. Para estudo da estabilidade genética das plantas conservadas foram utilizados marcadores ISSR. Obteve-se viabilidade de todos os acessos conservados com uma grande variação na resposta morfogenética e no potencial propagativo. Subcultivos com intervalos de 24 meses podem ser recomendados para todos os acessos avaliados. Após o cultivo de meristemas 90 % dos acessos avaliados apresentaram-se livres do PMWaV. Os marcadores ISSR foram eficazes na detecção de 12,5 % de variantes somaclonais nos acessos conservados in vitro. |
Palabras clave : | Ananas comosus Conservação de germoplasma, Pineapple Mealybug Associated Virus Fitossanidade |
Editorial : | Universidade Federal do Recôncavo da Bahia |
metadata.dc.publisher.department: | CCAAB - Centro de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais |
Fecha de publicación : | mar-2014 |
metadata.dc.subject.cnpq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS |
metadata.dc.rights: | Acesso Aberto |
metadata.dc.date.available: | 2024-09-19T17:59:35Z |
URI : | http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/3562 |
Aparece en las colecciones: | CCAAB - PPG-RGV - Artigos publicados em periódicos |
Ficheros en este ítem:
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