Caboclo - Repositório Institucional UFRB CCS - Centro de Ciências da Saúde CCS - Cursos de Graduação CCS - Bacharelado Interdisciplinar em Saúde - TCC
Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/3341
metadata.dc.type: Trabalho de Conclusão de Curso
metadata.dc.degree.level: Bacharelado
Titre: Morbimortalidade da anemia falciforme: uma revisão de literatura
metadata.dc.creator: Pitta, Larissa Moreira
metadata.dc.contributor.advisor1: Silva Filho, Hermes Pedreira da
metadata.dc.contributor.referee1: Nihei, Jorge Sadao
metadata.dc.contributor.referee2: Juiz, Paulo Jose Lima
Référence bibliographique: PITTA, Larissa Moreira. Morbimortalidade da anemia falciforme: uma revisão de literatura. 2015. 31 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado Interdisciplinar em Saúde) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Santo Antônio de Jesus, 2015.
metadata.dc.description.resumo: Anemia falciforme é uma doença autossômica recessiva, sendo a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes, afetando cerca de 0,1% a 0,3% da população negra. O quadro clínico é variável, podendo levar a inúmeras complicações e frequentes hospitalizações. O presente estudo tem por objetivo analisar as produções científicas referentes à morbimortalidade da anemia falciforme com enfoque nos aspectos clínicos. Trata-se de uma revisão sistemática sem metanálise nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) com os descritores “anemia falciforme”, “morbidade”, “mortalidade”, e “epidemiologia”. Foram incluídos artigos originais, completos e em versão digital, publicados em português, com o corte temporal de 2005 a 2015. Foram selecionados para a revisão o total de onze artigos que abrangiam todas as etapas metodológicas propostas. A partir da análise dos dados observou-se que os portadores da anemia falciforme são acometidos por uma série de complicações e manifestações clínicas decorrentes das alterações secundárias à doença de base. Crises álgicas, crises de sequestro esplênico, anemia e infecções são as mais comuns causas de internamento. Além disso, o portador da anemia falciforme pode apresentar complicações osteoarticulares, osteomielite, artrite séptica, necrose de cabeça de fêmur, colelitíase, colecistites, anemia, hipertrofia adenotonsilar, síndrome da apneia obstrutiva do sono, atraso da curva de crescimento, acidente vascular cerebral e priapismo. Foi identificado o uso de hidroxiuréia, penicilina, ácido fólico e deferiprona. As taxas de mortalidade vêm caindo nos primeiros dez anos de vida e a expectativa de vida vem aumentando. As taxas de óbito hospitalar encontradas variaram de 1,7 % a 10,7 %. O tempo de internação variou de um a 51 dias, com média de 6,2 dias. A probabilidade de sobrevida estimada atinge até 97,5 % no primeiro ano de vida. Diagnóstico precoce pela triagem neonatal associado ao acompanhamento em regime ambulatorial, maior acesso aos serviços de saúde auxiliaram nessas mudanças. A eficiência no reconhecimento do evento agudo e a busca por uma unidade de emergência é fundamental para contrapor a rápida evolução dos sinais e sintomas graves da doença. Os pacientes devem ser acompanhados por uma equipe multiprofissional, avaliando não apenas os aspectos físicos, mas também levando em conta os aspectos emocionais, atendendo todas as suas necessidades, afastando os medos e dando suporte para o enfrentamento da doença.
Mots-clés: Hemoglobina falciforme
Morbidade
Mortalidade
Epidemiologia
Résumé: Sickle cell anemia is an autosomal recessive disease, being the hereditary disease monogenic disease more common in Brazil, occurring predominantly among afro, affecting approximately 0.1% to 0.3% of the black population. The clinical presentation is variable, and can lead to numerous complications and frequent hospitalizations. The aim of the present study is to analyze the scientific production related to morbidity and mortality of sickle cell anemia with a focus on clinical aspects.This is a systematic review without meta-analysis in the databases Scientific Electronic Library Online (SciELO ) and Virtual Health Library ( VHL ) with the keywords " sickle cell anemia " , " morbidity " , " death " , and " epidemiology " . They included original articles, complete and in digital version , published in Portuguese, with temporal cut from 2005 to 2015 were selected for review a total of eleven articles covering all the methodological steps proposed.From the data analysis it was observed that carriers of sickle cell anemia are affected by a number of complications and clinical manifestations resulting from minor changes to the underlying disease . Painful crises , splenic sequestration crises , anemia and infections are the most common causes of hospitalization. Furthermore , the carrier of the sickle cell anemia can present osteoarticular complications , osteomyelitis , septic arthritis , femoral head necrosis , cholelithiasis , cholecystitis , anemia , adenotonsillary hypertrophy, obstructive sleep apnea syndrome, delayed growth curve , stroke and priapism.The use of hydroxyurea, penicillin, folic acid and deferiprone has been identified. Mortality rates have been falling in the first ten years of life and life expectancy is increasing. The hospital death rates found ranged from 1.7% to 10.7%. The length of stay ranged from one to 51 days, with an average of 6.2 days. The estimated survival probability reaches up to 97.5% in the first year of life. Early diagnosis by newborn screening associated with monitoring on an outpatient basis, greater access to health services helped these changes. Efficiency in recognition of the acute event and the search for an emergency room is essential to counteract the rapid evolution of the signs and symptoms of serious illness. Patients should be monitored by a multidisciplinary team, assessing not only the physical, but also taking into account the emotional aspects, meeting all your needs, removing fears and giving support to confront the disease.
metadata.dc.subject.en: Sickle hemoglobin
Morbidity
Mortality
Epidemiology
Editeur: Universidade Federal do Recôncavo da Bahia
metadata.dc.publisher.department: CCS - Centro de Ciências da Saúde
Date de publication: 2015
metadata.dc.subject.cnpq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
metadata.dc.date.available: 2024-08-13T19:00:22Z
URI/URL: http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/3341
Collection(s) :CCS - Bacharelado Interdisciplinar em Saúde - TCC

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Morbimortalidade_Anemia_Falciforme_TCC_2015.pdf191,45 kBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.