Caboclo - Repositório Institucional UFRB CCAAB - Centro de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas CCAAB - Cursos de Graduação CCAAB - Bacharelado em Biologia - TCC
Please use this identifier to cite or link to this item: http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/3071
metadata.dc.type: Trabalho de Conclusão de Curso
metadata.dc.degree.level: Bacharelado
Title: Dinâmica da degradação de dsrna puro e encapsulado no solo
metadata.dc.creator: Fonseca, Márcio Leandro da Silveira
metadata.dc.contributor.advisor1: Ribeiro, Patrícia Luz
metadata.dc.contributor.advisor-co1: Andrade, Eduardo Chumbinho de
metadata.dc.contributor.referee1: Bispo, Aline Simões da Rocha
metadata.dc.contributor.referee2: Silva, Paulo Henrique da
metadata.dc.description.resumo: A proteção das plantações contra patógenos é um desafio complexo devido à variabilidade desses patógenos em termos de tempo, espaço e genótipo, além de sua capacidade evolutiva que muitas vezes supera a resistência das plantas. Recentemente, o RNA de interferência (RNAi) tem sido estudado como uma estratégia promissora no controle de patógenos em plantas. O RNAi é um mecanismo de defesa antiviral presente em organismos eucarióticos que silencia genes homólogos, tanto na transcrição quanto no pós-transcricional. A aplicação de produtos baseados em RNA de fita dupla tem mostrado potencial como uma nova solução de manejo de fitopatógenos, oferecendo eficiência e especificidade superiores aos métodos convencionais, sendo capazes de direcionar e afetar seletivamente os fitopatógenos, atuando especificamente nos patógenos, minimizando o impacto em outras espécies não alvo. A metodologia utilizada nesse estudo envolveu a encapsulação do dsRNA em nanopartículas compostas por quitosana e HDL, com o objetivo de avaliar sua viabilidade no solo. Foram coletadas amostras de solo, nas quais o dsRNA foi aplicado, e o material genético foi extraído e analisado em diferentes tempos, variando de 24 a 1440 horas. A quantificação de dsRNA no solo foi determinada pela transcrição reversa e reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). Os resultados revelaram que o tratamento com HDL resultou em uma maior quantidade de dsRNA detectada no solo, indicando uma maior permanência e acúmulo do material no solo. Esses achados destacam a eficiência da metodologia utilizada para detecção e estabilização do dsRNA no solo, superando resultados menos satisfatórios de estudos anteriores. Essas descobertas fornecem insights valiosos para o controle de patógenos em plantações, destacando o potencial dessa metodologia para fortalecer o manejo fitossanitário e contribuir para a segurança alimentar.
Keywords: Nanoparticulas
RNAi (Ácido ribonucleico interferente)
Duplexes
Fitopatógenos
Abstract: Protecting crops against pathogens is a complex challenge due to the variability of these pathogens in terms of time, space and genotype, in addition to their evolutionary capacity, which often overcomes plant resistance. Recently, RNA interference (RNAi) has been studied as a promising strategy for controlling plant pathogens. RNAi is an antiviral defense mechanism present in eukaryotic organisms that silences homologous genes, both transcriptionally and post-transcriptionally. The application of products based on double-stranded RNA has shown potential as a new solution for managing phytopathogens, offering efficiency and specificity superior to conventional methods, being able to target and selectively affect phytopathogens, acting specifically on pathogens, minimizing the impact on other non-target species. The methodology used in this study involved the encapsulation of dsRNA in nanoparticles composed of chitosan and HDL, with the aim of evaluating its viability in soil. Soil samples were collected, to which dsRNA was applied, and the genetic material was extracted and analyzed at different times, ranging from 24 to 1440 hours. Quantification of dsRNA in soil was determined by reverse transcription and real-time polymerase chain reaction (qPCR). The results revealed that the HDL treatment resulted in a greater amount of dsRNA detected in the soil, indicating a greater permanence and accumulation of the material in the soil. These findings highlight the efficiency of the methodology used to detect and stabilize dsRNA in soil, surpassing less satisfactory results from previous studies. These findings provide valuable insights for pathogen control in crops, highlighting the potential of this methodology to strengthen phytosanitary management and contribute to food security.
metadata.dc.subject.en: Nanoparticles
RNAi (Interfering ribonucleic acid)
Duplexes
Phytopathogens
Publisher: Universidade Federal do Recôncavo da Bahia
metadata.dc.publisher.department: CCAAB - Centro de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas
Issue Date: May-2023
metadata.dc.subject.cnpq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
metadata.dc.date.available: 2024-02-08T12:51:00Z
URI: http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/3071
Appears in Collections:CCAAB - Bacharelado em Biologia - TCC

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dinãmica_Degradação_dsRNA_TCC_2023 (1).pdf1,29 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.