Caboclo - Repositório Institucional UFRB CCAAB - Centro de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas PPGCAG - Programa de Pós-Graduação em Ciências Agrárias CCAAB - PPGCAG - Dissertações
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metadata.dc.type: Dissertação
metadata.dc.degree.level: Mestrado Acadêmico
Título : Cultivo in vitro de Plantas Medicinais:Ocimum basilicum L. e Cissus sicyoides L.
metadata.dc.creator: Rebouças, Fabíola Santana
metadata.dc.contributor.advisor1: Almeida, Weliton Antonio Bastos de
metadata.dc.contributor.referee1: Costa, Maria Angélica Pereira de Carvalho
metadata.dc.contributor.referee2: Silva, Rosely Pereira da
Citación : REBOUÇAS, Fabíola Santana. Cultivo in vitro de Plantas Medicinais: Ocimum basilicum L. Cissus sicyoides L. 2009. 69 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Ciências Agrárias) - Centro de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas, Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Cruz das Almas, 2009.
metadata.dc.description.resumo: O objetivo do presente estudo foi induzir a multiplicação in vitro de Ocimum basilicum L., e a obtenção de um protocolo de calogênese em Cissus sicyoides L., in vitro. Na organogênese in vitro de Ocimum basilicum L., foram utilizados como explantes, segmentos internodais de plantas in vitro. Estes foram cultivados em meio MT, e BAP: 0,0; 2,0 e 4,0 mg L -1 . Avaliou-se: porcentagem de explantes responsivos e número de gemas/explante. Para o enraizamento, brotos foram transferidos para meio MT contendo 0,5 g L -1 de carvão ativado e ANA nas concentrações: 0,0; 1,0; 2,0 e 3,0 mg L -1 . Avaliou-se: porcentagem de enraizamento; comprimento da maior raiz (cm); peso da matéria fresca (g) e peso da matéria seca (g). A adição de 2,0 mg L -1 BAP promoveu a melhor resposta organogênica. No enraizamento, não se faz necessário o adicionamento de ANA. Para a calogênese de Cissus sicyoides L., foram utilizados como explantes, segmentos foliares de plantas oriundas do campo, que após desinfestação foram inoculados em meio MT + 1,0 mg L -1 de ANA. Avaliou-se a % de explantes sobreviventes e % de contaminação. Para o cultivo utilizou-se o meio MT+ 1,0 mg L-1 ANA e BAP: 2,0; 4,0; 6,0 e 12,0 mg L-1 . Avaliou-se o número de calos compactos e friáveis. Para o primeiro e segundo subcultivo o material foi introduzido em meio MT + 1,0 mg L-1 ANA variando-se as mesmas concentrações de BAP, sendo avaliados o número de calos friáveis formados e a % de área coberta com calos. A quantidade de calos formados foi obtida ao longo dos subcultivos por meio do número de repetições formadas no decorrer dos mesmos, sendo também obtidos, peso da matéria fresca (g) e seca (g). Em seguida, fez-se os testes fitoquímicos. Para a calogênese de Cissus sicyoides L., a partir de segmento foliar faz-se necessário a adição de 6,0 mg L -1 de BAP ao meio de cultivo. Identificou-se a presença de heterosídeos cardiotônicos em calos de Cissus sicyoides L.
Palabras clave : Plantas medicinais
Plantas medicinais - Cultivo in vitro - Melhoramento
Plantas medicinais - Ocimum basilicum L.
Calogênese - Cissus sicyoides L.
Resumen : The objective of this study was to induce in vitro multiplication of Ocimum basilicum L., and achieving a protocol the callus in Cissus sicyoides L. in vitro. In in vitro organogenesis of Ocimum basilicum L., were used as explants, segments internodais plants in vitro. These were cultured in MT medium and BAP: 0.0, 2.0 and 4.0 mg L -1 . It was evaluated: percentage of responsive explants and number of buds / explant. For rooting, shoots were transferred to MT medium containing 0.5 g L -1 of activated charcoal and NAA concentrations: 0.0, 1.0, 2.0 and 3.0 mg L-1 . It was evaluated: percentage of rooting, length of the longest root (cm), weight of fresh matter (g) and dry matter (g). The addition of 2.0 mg L -1 BAP promoted the best organogenic response. With roots, does not require the addition of NAA. For the callus of Cissus sicyoides L., were used as explants, leaf segments of plants from the field, after disinfection were inoculated into MT medium + 1.0 mg L-1 NAA. We evaluated the % of explants % of survivors and contamination. For the cultivation using the MT medium + 1.0 mg L-1 NAA and BAP: 2.0, 4.0, 6.0 and 12.0 mg L -1 . It was evaluated, the number of compact and friable callus. For the first and second subculture the material was introduced into MT medium + 1.0 mg L-1 NAA was the same varying concentrations of BAP, and assessed the number of friable callus formed and the % of area covered with calluses. The amount of callus formed was obtained over the subcultures through the number of repeats formed during the same, and also obtained, the fresh matter weight (g) and dry (g). Then there was the testing phytochemicals. The disinfection was shown to be ineffective. For the callus of Cissus sicyoides L. from leaf segment it is necessary the addition of 6.0 mg L-1 BAP to the medium of culture. It was the presence of cardiac heterosides in callus of Cissus sicyoides L.
metadata.dc.subject.en: Medicinal plants
Medicinal plants - In vitro cultivation - Breeding
Medicinal plants - Ocimum basilicum L.
Callogenesis - Cissus sicyoides L.
Editorial : Universidade Federal do Recôncavo da Bahia
metadata.dc.publisher.department: CCAAB - Centro de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas
metadata.dc.publisher.program: Programa de Pós-Graduação em Ciências Agrárias
Fecha de publicación : feb-2009
metadata.dc.subject.cnpq: CNPQ:CIÊNCIAS AGRÁRIAS
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
metadata.dc.date.available: 2013-09-04
URI : http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/515
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